强生集团召开2019年制药业务回顾大会 概述实现超越市场平均增长水平的未来战略

2019/05/16
  • 展示制藥業務進展和承諾,通過提供突破性藥物,滿足世界各地患者需求
  • 最大程度發揮領先品牌的潛力,計劃至2023年提交超過40項産品管線延伸的注冊審批
  • 計劃在2019到2023年間,對至少10種新藥申請注冊審批或完成新藥上市
  • 擁有強有力的研發管線,應用數據科學,采用如細胞與基因治療等先進的治療方式,並同時關注疾病和生物途徑。

5月15日,強生集團與行業分析師共同在紐瓦克召開會議,回顧集團旗下楊森制藥公司戰略,以在2023年前實現超越市場平均水平的年複合增長。公司還討論了楊森在六大治療領域的進展情況、産品研發管線發展和資本分配框架。
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强生董事会主席兼首席执行官Alex Gorsky、强生集团领导团队成员,以及包括免疫学、传染病与疫苗、神经科学、心血管与代谢、肿瘤学和肺动脉高血压在内的公司六大治疗领域各领导人,共同提供关于公司战略的详细概览,持续打造强大的创新药品产品研发管线,从而带来短期和长期的数量驱动型增长。
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Alex Gorsky先生表示:“我们在制药领域不断创造突破性药物,以解决当前社会最急需满足的医疗需求,为患者带来有意义的治疗结果和健康助益。考虑到医疗健康行业的未来发展,我们必须持续推进研发进程。医疗健康领域更高的透明度正在让家庭、行业领导者和保险公司能够做出明智的选择。我们已准备好将继续提供价值、打造创新,来提升成效。”
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在會議上,強生集團概述了其超越市場平均水平增長的主要驅動因素。該戰略包括:
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通過將公司領先的産品組合應用到新適應症、新患者群體和新治療管線上,從而最大化發揮這些産品組合的臨床潛力。在研發效率方面,楊森一直處于行業領先地位。自2011年以來,楊森已獲得18個新産品在主要市場的注冊審批,覆蓋公司在六大治療領域的多樣化産品組合。預期到2023年,將提交超過40個産品管線擴展的注冊審批申請,以惠及更多患者,滿足未被滿足的醫療需求。
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通過産品研發管線交付新的、差異化的藥物,至2023年至少提交10項新分子實體(NME)注冊申請和/或上市銷售。2019年迄今,楊森已獲得兩個首創新分子實體的美國注冊審批,包括用于治療成人難治性抑郁症的鼻噴劑産品SPRAVATO(esketamine)和用于治療成人已轉移或無法手術切除膀胱癌的産品BALVERSA(erdaftinib)。會議還討論了其他至2023年可能提交注冊申請或上市銷售的藥品,包括研發産品管線中的4種新産品,以及基因療法和RNA療法等先進治療方式。
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尋找新途徑探索、開發和交付變革性藥品。杨森拥有不断发展和差异化的研发战略,涵盖多种疾病領域和生物途径,覆盖细胞治疗和基因治疗等新技术,并广泛应用数据科学。杨森还具有强大的合作伙伴关系,其公司战略将帮助杨森探索、开发和交付下一代变革性药品。
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持續的創新投資將繼續成爲強生集團嚴格的資本分配策略的關鍵支柱。公司同時致力于提供具有競爭力的、持續增長的股息,在2018年共向股東派息95億美元。公司將繼續投資于創造價值的收購,最近幾個月,強生集團在收購中投資超過50億美元。另外,強生集團注重通過股票回購向股東返還資本,截至2019年3月,強生于去年公布的50億美元規模回購計劃已完成超過1/3。基于公司重要的自由現金流和健康的資産負債表,公司計劃在其資本配置策略中使用所有杠杆,爲未來增長機會提供資金支持,同時對股東提供有吸引力的回報。
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關于強生
在強生集團,我們相信健康是活力生活、繁榮社區和向前進步的基礎。因此在過去的130多年來,我們致力于幫助人們在各年齡段和生命的各個階段保持健康。今天,作爲世界上具綜合性、業務分布範圍廣的醫療健康公司,我們承諾發揮影響力和規模的積極作用。我們力求改善藥品可及性和可負擔性,希望創造更健康的社區,使位于任何地點的任何人都可以擁有健康的頭腦、身體和環境。我們將初心與科學和智慧相融合,深刻改變人類的健康軌迹。
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